custa muito ler isto
mas devemos aprender com o sofrimento dos outros.
"O meu filho é feliz e diz entusiasmado que quer ser pai. Eu quero ser mãe."
conhecia alguma coisa sobre a fibrose quística, mas desde que na sexta-feira passada, no "Como é que o Bicho Mexe", se falou na jovem que escreveu no seu instagram" não quero morrer,quero viver", veio despertar na sociedade o que muitos desconheciam
e nessa noite, o NIB foi divulgado. nem era disto que se tratava mas de alertar a sociedade para a urgência de o Infarmed pedir o medicamento, que não existe em Portugal, que embora não cure, prolonga a vida do doente, assim como a sua qualidade de vida.
e desde essa noite, e nos dias que se seguiram, as televisões falaram do assunto.
segui-se uma petição online, que movimentou as pessoas...e o estado reagiu.
e é para isto que servem as redes sociais; para servir o bem comum, para alertar, para apoiar, para doar
fazer o bem nunca fez mal a ninguém
este caso trouxe "à ribalta" outros doentes, e pais de crianças e jovens adolescentes que se manifestaram, e manifestam, sobre a doença, o que vivem, como vivem.
dói ler. choramos, sentimos a dor das famílias e a dor de quem tem esta doença genética.
hoje, li este artigo.